{"id":34653,"date":"2019-01-15T12:00:00","date_gmt":"2019-01-15T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.euforea.org\/news\/patientenbeirat-fuer-chronische-rhinosinusitis-eine-euforea-initiative\/"},"modified":"2019-01-15T12:00:00","modified_gmt":"2019-01-15T12:00:00","slug":"patientenbeirat-fuer-chronische-rhinosinusitis-eine-euforea-initiative","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/www.euforea.org\/de\/news\/patientenbeirat-fuer-chronische-rhinosinusitis-eine-euforea-initiative\/","title":{"rendered":"Patientenbeirat f\u00fcr chronische Rhinosinusitis \u2013 Eine EUFOREA-Initiative"},"content":{"rendered":"
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Trotz der hohen Pr\u00e4valenz der chronischen Rhinosinusitis (CRS) und ihrer Auswirkungen auf die Lebensqualit\u00e4t der Patienten gibt es derzeit keine europ\u00e4ische Patientenorganisation, die sich f\u00fcr CRS-Patienten einsetzt. Um diese L\u00fccke zu schlie\u00dfen und CRS-Patienten eine Stimme zu geben, hat EUFOREA einen Patientenbeirat ins Leben gerufen. Dessen Ziel ist es, die realen Bed\u00fcrfnisse der Patienten besser zu verstehen, das Bewusstsein auf politischer Ebene zu sch\u00e4rfen und Patienten in die Entwicklung neuartiger, integrierter L\u00f6sungen einzubeziehen, um den Zugang zu pr\u00e4zisen Diagnosen und Behandlungen zu beschleunigen. Dieser Bericht fasst die wichtigsten Diskussionspunkte der Auftaktsitzung des Beirats am 8. Juni 2018 zusammen und gibt einen \u00dcberblick \u00fcber die wichtigsten Ziele f\u00fcr die Zukunft. <\/p>\n

Co-Autoren:<\/strong> B. Pugin, L. Deneyer, C. Bachert, I. Alobid, J. Bousquet, G. De Carlo, W.J. Fokkens, S. Gane, C. Hopkins, C. Holzmeister, C. Langdon, E.S. Lourijsen, V.J. Lund, G. Mari\u00ebn, M. Mavris, J. Mullol, C. Pereira-P\u00e9rez, P.V. Tomazic, O. Vanderveken, P.W. Hellings, S.F. Seys<\/p>\n

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