{"id":34732,"date":"2018-04-06T12:00:00","date_gmt":"2018-04-06T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.euforea.org\/news\/rhinologie-tendances-futures-debat-euforea-2017-sur-la-rhinite-allergique\/"},"modified":"2018-04-06T12:00:00","modified_gmt":"2018-04-06T12:00:00","slug":"rhinologie-tendances-futures-debat-euforea-2017-sur-la-rhinite-allergique","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/www.euforea.org\/fr\/news\/rhinologie-tendances-futures-debat-euforea-2017-sur-la-rhinite-allergique\/","title":{"rendered":"Rhinologie Tendances futures : D\u00e9bat EUFOREA 2017 sur la rhinite allergique"},"content":{"rendered":"
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Le 2e d\u00e9bat Rhinologie Future, organis\u00e9 par EUFOREA (Forum europ\u00e9en pour la recherche et l’\u00e9ducation en allergie et maladies des voies respiratoires), s’est tenu \u00e0 Bruxelles en d\u00e9cembre 2017. L’un de ces d\u00e9bats portait sur la place de MP-AzeFlu dans le traitement de la rhinite allergique (RA). Le pr\u00e9sent article r\u00e9sume ce d\u00e9bat, en examinant les donn\u00e9es r\u00e9centes et en explorant la mani\u00e8re dont elles ont \u00e9t\u00e9 interpr\u00e9t\u00e9es par les experts et int\u00e9gr\u00e9es dans les lignes directrices de prise en charge de la RA et dans un syst\u00e8me d’aide \u00e0 la d\u00e9cision clinique (CDSS). La ligne directrice ARIA (Allergic Rhinitis & its Impact on Asthma) positionne MP-AzeFlu en premi\u00e8re ligne pour le traitement de la RA, et en pr\u00e9f\u00e9rence aux corticost\u00e9ro\u00efdes intranasaux (INS) pendant les 2 premi\u00e8res semaines de traitement. Le CDSS pour la RA recommande MP-AzeFlu comme l’un des traitements de premi\u00e8re ligne pour les patients pr\u00e9sentant un score sur l’\u00e9chelle visuelle analogique (EVA) < 5\/10 cm, et en pr\u00e9f\u00e9rence (avec les INS) pour ceux pr\u00e9sentant un score EVA \u2265 5\/10 cm. <\/p>\n

Les pan\u00e9listes ont convenu que la prise en charge de la RA devrait \u00eatre aussi simple que possible, certains pr\u00e9f\u00e9rant une approche \u00ab un traitement pour tous \u00bb, tandis que d’autres privil\u00e9giaient une approche progressive. La n\u00e9cessit\u00e9 de changer la mentalit\u00e9 de prise en charge de la RA a \u00e9t\u00e9 reconnue, en acceptant que la plupart des patients utilisent leur m\u00e9dicament au besoin et recourent \u00e0 plusieurs traitements ; des m\u00e9dicaments pour la RA sont n\u00e9cessaires qui pr\u00e9sentent un d\u00e9lai d’action tr\u00e8s rapide et qui ciblent les sympt\u00f4mes intercurrents. Les pan\u00e9listes ont convenu que MP-AzeFlu a un r\u00f4le \u00e0 jouer ici, car il pr\u00e9sente un d\u00e9lai d’action de 5 minutes, procure un soulagement cliniquement pertinent des sympt\u00f4mes en 15 minutes et un contr\u00f4le de la RA en < 3 jours, cible l’hyperr\u00e9activit\u00e9 nasale (HRN) qui contribue probablement \u00e0 la RA non contr\u00f4l\u00e9e et aux sympt\u00f4mes intercurrents, et procure un soulagement des sympt\u00f4mes de la RA plus efficace que la monoth\u00e9rapie par INS ou INS + antihistaminique oral. Enfin, les experts ont estim\u00e9 qu’il \u00e9tait probable que MP-AzeFlu devrait avoir un impact plus important sur le contr\u00f4le de l’asthme que les INS chez les patients pr\u00e9sentant des comorbidit\u00e9s, mais des donn\u00e9es cliniques sont n\u00e9cessaires pour \u00e9tayer les preuves pharmaco\u00e9conomiques existantes. Le prochain d\u00e9bat Rhinologie Future se tiendra \u00e0 Bruxelles en d\u00e9cembre 2019. <\/p>\n

Co-auteurs :<\/strong> Glenis Scadding, Jean Bousquet, Claus Bachert, Wytske Fokkens, Peter W. Hellings, Emmanuel Prokopakis, Oliver Pfaar, David Price.<\/p>\n

Consultez le rapport ici<\/strong><\/a><\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Le 2e d\u00e9bat Rhinologie Future, organis\u00e9 par EUFOREA (Forum europ\u00e9en pour la recherche et l’\u00e9ducation en allergie et maladies des voies respiratoires), s’est tenu \u00e0 Bruxelles en d\u00e9cembre 2017. L’un de ces d\u00e9bats portait sur la place de MP-AzeFlu dans le traitement de la rhinite allergique (RA). Le pr\u00e9sent article r\u00e9sume ce d\u00e9bat, en examinant les donn\u00e9es r\u00e9centes et en explorant la mani\u00e8re dont elles ont \u00e9t\u00e9 interpr\u00e9t\u00e9es par les experts et int\u00e9gr\u00e9es dans les lignes directrices de prise en charge de la RA et dans un syst\u00e8me d’aide \u00e0 la d\u00e9cision clinique (CDSS). La ligne directrice ARIA (Allergic Rhinitis & its Impact on Asthma) positionne MP-AzeFlu en premi\u00e8re ligne pour le traitement de la RA, et en pr\u00e9f\u00e9rence aux corticost\u00e9ro\u00efdes intranasaux (INS) pendant les 2 premi\u00e8res semaines de traitement. Le CDSS pour la RA recommande MP-AzeFlu comme l’un des traitements de premi\u00e8re ligne pour les patients pr\u00e9sentant un score sur l’\u00e9chelle visuelle analogique (EVA) < 5\/10 cm, et en pr\u00e9f\u00e9rence (avec les INS) pour ceux pr\u00e9sentant un score EVA \u2265 5\/10 cm. Les pan\u00e9listes ont convenu que la prise en charge de la RA devrait \u00eatre aussi simple que possible, certains pr\u00e9f\u00e9rant une approche \u00ab un traitement pour tous \u00bb, tandis que d’autres privil\u00e9giaient une approche progressive. La n\u00e9cessit\u00e9 de changer la mentalit\u00e9 de prise en charge de la RA a \u00e9t\u00e9 reconnue, en acceptant que la plupart des patients utilisent leur m\u00e9dicament au besoin et recourent \u00e0 plusieurs traitements ; des m\u00e9dicaments pour la RA sont n\u00e9cessaires qui pr\u00e9sentent un d\u00e9lai d’action tr\u00e8s rapide et qui ciblent les sympt\u00f4mes intercurrents. Les pan\u00e9listes ont convenu que MP-AzeFlu a un r\u00f4le \u00e0 jouer ici, car il pr\u00e9sente un d\u00e9lai d’action de 5 minutes, procure un soulagement cliniquement pertinent des sympt\u00f4mes en 15 minutes et un contr\u00f4le de la RA en < 3 jours, cible l’hyperr\u00e9activit\u00e9 nasale (HRN) qui contribue probablement \u00e0 la RA non contr\u00f4l\u00e9e et aux sympt\u00f4mes intercurrents, et procure un soulagement des sympt\u00f4mes de la RA plus efficace que la monoth\u00e9rapie par INS ou INS + antihistaminique oral. Enfin, les experts ont estim\u00e9 qu’il \u00e9tait probable que MP-AzeFlu devrait avoir un impact plus important sur le contr\u00f4le de l’asthme que les INS chez les patients pr\u00e9sentant des comorbidit\u00e9s, mais des donn\u00e9es cliniques sont n\u00e9cessaires pour \u00e9tayer les preuves pharmaco\u00e9conomiques existantes. Le prochain d\u00e9bat Rhinologie Future se tiendra \u00e0 Bruxelles en d\u00e9cembre 2019. 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Consultez le rapport ici<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":34748,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"categories":[266],"tags":[190,192,284],"class_list":["post-34732","news","type-news","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","category-publications","tag-rhinologie","tag-rhinology-future-debates","tag-publications"],"yoast_head":"\nRhinologie Tendances futures : D\u00e9bat EUFOREA 2017 sur la rhinite allergique - EUFOREA<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.euforea.org\/news\/rhinologie-tendances-futures-debat-euforea-2017-sur-la-rhinite-allergique\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Rhinologie Tendances futures : D\u00e9bat EUFOREA 2017 sur la rhinite allergique\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Le 2e d\u00e9bat Rhinologie Future, organis\u00e9 par EUFOREA (Forum europ\u00e9en pour la recherche et l’\u00e9ducation en allergie et maladies des voies respiratoires), s’est tenu \u00e0 Bruxelles en d\u00e9cembre 2017. L’un de ces d\u00e9bats portait sur la place de MP-AzeFlu dans le traitement de la rhinite allergique (RA). Le pr\u00e9sent article r\u00e9sume ce d\u00e9bat, en examinant les donn\u00e9es r\u00e9centes et en explorant la mani\u00e8re dont elles ont \u00e9t\u00e9 interpr\u00e9t\u00e9es par les experts et int\u00e9gr\u00e9es dans les lignes directrices de prise en charge de la RA et dans un syst\u00e8me d’aide \u00e0 la d\u00e9cision clinique (CDSS). La ligne directrice ARIA (Allergic Rhinitis & its Impact on Asthma) positionne MP-AzeFlu en premi\u00e8re ligne pour le traitement de la RA, et en pr\u00e9f\u00e9rence aux corticost\u00e9ro\u00efdes intranasaux (INS) pendant les 2 premi\u00e8res semaines de traitement. Le CDSS pour la RA recommande MP-AzeFlu comme l’un des traitements de premi\u00e8re ligne pour les patients pr\u00e9sentant un score sur l’\u00e9chelle visuelle analogique (EVA) < 5\/10 cm, et en pr\u00e9f\u00e9rence (avec les INS) pour ceux pr\u00e9sentant un score EVA \u2265 5\/10 cm. Les pan\u00e9listes ont convenu que la prise en charge de la RA devrait \u00eatre aussi simple que possible, certains pr\u00e9f\u00e9rant une approche \u00ab un traitement pour tous \u00bb, tandis que d’autres privil\u00e9giaient une approche progressive. La n\u00e9cessit\u00e9 de changer la mentalit\u00e9 de prise en charge de la RA a \u00e9t\u00e9 reconnue, en acceptant que la plupart des patients utilisent leur m\u00e9dicament au besoin et recourent \u00e0 plusieurs traitements ; des m\u00e9dicaments pour la RA sont n\u00e9cessaires qui pr\u00e9sentent un d\u00e9lai d’action tr\u00e8s rapide et qui ciblent les sympt\u00f4mes intercurrents. 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