Patiëntenadviesraad voor Chronische Rhinosinusitis – Een initiatief van EUFOREA
Ondanks de hoge prevalentie van chronische rhinosinusitis (CRS) en de impact ervan op de levenskwaliteit van patiënten, bestaat er momenteel geen Europese patiëntenorganisatie die de belangen van CRS-patiënten behartigt. Om dit gat te dichten en CRS-patiënten een stem te geven, heeft EUFOREA een patiëntenadviesraad opgericht. Het doel hiervan is om de behoeften van patiënten in het dagelijks leven beter te begrijpen, het bewustzijn op politiek niveau te vergroten en patiënten te betrekken bij de ontwikkeling van nieuwe geïntegreerde oplossingen om de toegang tot een nauwkeurige diagnose en behandelingen te versnellen. Dit rapport vat de belangrijkste discussiepunten samen van de startbijeenkomst van de raad op 8 juni 2018 en schetst de belangrijkste doelstellingen voor de toekomst.
Co-auteurs: B. Pugin, L. Deneyer, C. Bachert, I. Alobid, J. Bousquet, G. De Carlo, W.J. Fokkens, S. Gane, C. Hopkins, C. Holzmeister, C. Langdon, E.S. Lourijsen, V.J. Lund, G. Mariën, M. Mavris, J. Mullol, C. Pereira-Pérez, P.V. Tomazic, O. Vanderveken, P.W. Hellings, S.F. Seys
