Mise à jour EPOS/EUFOREA sur l’indication et l’évaluation des biomédicaments dans la RSCaPN 2023
Les biomédicaments dans la rhinosinusite chronique avec polypose nasale
Co-auteurs : Pr Wytske Fokkens, Dr An-Sofie Visken, Pr Vibeke Backer, Dr Diego Conti, Mme Elizabeth Van Staeyen, Pr Eugenio de Corso, Pr Philippe Gevaert, Pr Glenis Scadding, Pr Martin Wagemann, Pr Manuel Bernal-Sprekelsen, Dr Adam Chaker, Pr Claire Hopkins, Pr Enrico Heffler, Pr Joseph K. Han, Pr Joaquim Mullol, Pr Peter Hellings, Pr Anju Peters, Pr Brent Senior
La rhinosinusite chronique sévère avec polypose nasale (RSCaPN) est une maladie débilitante ayant un impact significatif sur la qualité de vie (QdV). Elle se caractérise généralement par une réaction inflammatoire de type 2 et des comorbidités telles que l’asthme, les allergies et la maladie respiratoire aggravée par les AINS (MRAA).
L’EUFOREA présente la nouvelle mise à jour EPOS/EUFOREA sur l’indication et l’évaluation des biomédicaments dans la rhinosinusite chronique avec polypose nasale 2023, abordant les directives pratiques pour les patients sous traitement biologique. Dans cet article récemment publié, les critères de sélection des patients susceptibles de bénéficier des biomédicaments ont été mis à jour. Des directives sont proposées concernant le suivi des effets du médicament permettant d’identifier les répondeurs au traitement et, par la suite, de décider de la poursuite, du changement ou de l’arrêt d’un biomédicament.
Figure 1 : Ajustements des critères EPOS/EUFOREA. Le seul changement est la réduction des éosinophiles sanguins à 150 cellules/µl
Figure 2 : Ajustements des critères de réponse EPOS/EUFOREA
