Stapsgewijze aanpak voor de implementatie van AIT voor AR- en astmapatiënten in de dagelijkse praktijk in België
Een verklaring van BelSACI-Abeforcal-EUFOREA
Allergische rhinitis (AR) treft 23–30% van de Europese bevolking, waarbij een gelijke prevalentie wordt gerapporteerd in België. Ondanks richtlijnen over het juiste gebruik van effectieve behandelingen blijft tot 40% van de AR-patiënten ongecontroleerd. Er is aangetoond dat allergeen-immunotherapie (AIT) het controleniveau verbetert, waarbij tot 84% van de patiënten door AIT onder controle is. Onlangs zijn er nieuwe richtlijnen voor AIT gepubliceerd die het klinische bewijs ondersteunen voor de effectiviteit van verschillende subcutane en sublinguale producten voor AIT bij patiënten die allergisch zijn voor inhalatieallergenen. AIT bij AR-patiënten vermindert niet alleen nasale en/of oculaire symptomen, maar induceert ook tolerantie en heeft een preventief potentieel. De implementatie van AIT in de dagelijkse klinische praktijk in België en andere
Europese landen wordt primair belemmerd door kwesties rond de terugbetaling van elk van de afzonderlijke producten, maar ook door verschillende patiënt- en artsgerelateerde factoren. Patiënten moeten beter worden geïnformeerd over de effectiviteit van AIT en de verschillende toedieningswegen van AIT. Artsen die AR-patiënten behandelen, zouden patiënten moeten informeren over de tolerantie-inducerende effecten van AIT en hebben behoefte aan een geharmoniseerde en praktische gids die hen ondersteunt bij het selecteren van geschikte patiënten voor AIT, bij het kiezen van evidence-based AIT-producten en bij het volgen van behandelprotocollen met bewezen werkzaamheid. Daarom is een stapsgewijze en holistische aanpak nodig voor een betere adoptie van AIT in de praktijksetting in België.
