Journée mondiale de sensibilisation à la RSCaPN 2024

Mercredi 24 avril 2024

Le patient acteur

Avec le lancement de sa première Journée mondiale de sensibilisation à la rhinosinusite chronique avec polypose nasale (RSCaPN/syndrome de polypose nasale) en 2022, l’EUFOREA s’est donné pour mission de sensibiliser à cette maladie invalidante et largement sous-estimée. À travers cette campagne, l’EUFOREA vise non seulement à éduquer les patients et les professionnels de santé sur la RSCaPN et ses comorbidités (l’asthme, la dermatite atopique et les allergies, pour n’en citer que quelques-unes), mais aussi sur la perturbation profonde que cette maladie engendre sur la santé physique et mentale des personnes qui en souffrent.

Le thème de la Journée mondiale de sensibilisation à la RSCaPN 2024 est « Le patient acteur » et cette campagne vise à donner les moyens à tous les patients de se préparer à jouer un rôle actif dans leurs soins grâce à :

l’amélioration de la disponibilité d’informations fiables sur la maladie et son lien avec les comorbidités
un guide pratique pour aider les patients à préparer leurs visites chez leur professionnel de santé
des opportunités de plaidoyer pour la sensibilisation et la reconnaissance de la maladie auprès des décideurs politiques

Téléchargez le communiqué de presse ici !

PREMIÈRE - Regardez dès maintenant l’épisode complet de la table ronde !

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Regarder la partie 1

Regarder la partie 2

Regarder la partie 3

Entretiens de la Journée de sensibilisation à la RSCaPN

NOUVEAU ! Téléchargez le guide d’autonomisation des patients atteints de RSC

Pour célébrer cette réussite, l’EUFOREA est ravie d’annoncer la publication de son nouveau guide patient sur la rhinosinusite chronique (y compris la RSCaPN/syndrome de polypose nasale) ! Développé par l’EUFOREA, ce guide complet fournit aux patients les informations essentielles pour gérer efficacement leur parcours avec la RSCaPN.

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Télécharger le guide de poche et l’algorithme de traitement de la RSC

Ce guide de poche (disponible dès maintenant en 4 langues) est le résultat de longs mois de travail acharné de la part de dizaines d’experts de premier plan à travers le monde qui se sont unis pour développer une ressource simple, mais complète et fondée sur des données probantes, précieuse pour les professionnels de santé de tous niveaux et de toutes spécialités.

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Commençons ! Pour obtenir les informations et les ressources les plus pertinentes, veuillez sélectionner l'option ci-dessous qui vous décrit le mieux

Nouvelle publication sur le syndrome de polypose nasale : un terme centré sur le patient pour la RSCaPN par l’EUFOREA

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Matériel de campagne

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Témoignages de patients

Cliquez ci-dessous sur chaque image pour découvrir ce que de vrais patients atteints de RSCaPN disent de l’impact de la maladie sur leur qualité de vie.