Approche progressive pour l’adoption de l’ITA chez les patients atteints de RA et d’asthme dans la pratique quotidienne en Belgique
Une déclaration BelSACI-Abeforcal-EUFOREA
La rhinite allergique (RA) touche 23 à 30 % de la population européenne, avec une prévalence équivalente rapportée en Belgique. Malgré les recommandations sur l’utilisation correcte d’un traitement efficace, jusqu’à 40 % des patients atteints de RA restent non contrôlés. L’immunothérapie allergénique (ITA) s’est avérée améliorer le niveau de contrôle chez jusqu’à 84 % des patients traités par ITA. Récemment, de nouvelles recommandations pour l’ITA ont été publiées, soutenant les preuves cliniques de l’efficacité de divers produits sous-cutanés et sublinguaux pour l’ITA chez les patients allergiques aux allergènes aéroportés. L’ITA chez les patients atteints de RA réduit non seulement les symptômes nasaux et/ou oculaires, mais induit également une tolérance et présente un potentiel préventif. L’adoption de l’ITA dans la pratique clinique quotidienne en Belgique et dans d’autres
pays européens est entravée principalement par les problèmes de remboursement de chacun des produits individuels, mais également par plusieurs facteurs liés aux patients et aux médecins. Les patients doivent être mieux informés sur l’efficacité de l’ITA et les différentes voies d’administration de l’ITA. Les médecins traitant les patients atteints de RA doivent informer les patients sur les effets inducteurs de tolérance de l’ITA et ont besoin d’un guide harmonisé et pratique qui les aide à sélectionner les patients éligibles à l’ITA, à choisir des produits d’ITA fondés sur des preuves et à suivre des protocoles de traitement dont l’efficacité est prouvée. Par conséquent, une approche progressive et holistique est nécessaire pour une meilleure adoption de l’ITA dans le contexte réel en Belgique.
