Un test sanguin pourrait-il révéler la cause de votre BPCO ? Le déficit en alpha-1-antitrypsine
Comprendre une maladie héréditaire qui peut augmenter le risque de BPCO et d’emphysème
Toutes les BPCO n’ont pas la même cause sous-jacente. Le déficit en alpha-1-antitrypsine (déficit en AAT) est une maladie héréditaire rare qui peut augmenter le risque de développer une BPCO et un emphysème pulmonaire, parfois à un âge plus précoce que d’habitude.
Dans cette vidéo, la Pr Dre Stephanie Everaerts explique ce qu’est le déficit en alpha-1-antitrypsine, comment il peut affecter les poumons et le foie, et pourquoi l’identification de cette maladie peut être importante pour les patients et leurs familles.
Dans cette vidéo, vous apprendrez :
- Ce qu’est le déficit en alpha-1-antitrypsine et comment il se transmet
- Comment de faibles taux d’alpha-1-antitrypsine peuvent affecter les poumons
- Pourquoi le tabagisme peut augmenter le risque de lésions pulmonaires
- Comment un test sanguin peut aider à identifier la maladie
- Pourquoi le diagnostic peut également être important pour les membres de la famille
Regardez la vidéo ci-dessous pour en savoir plus sur le déficit en alpha-1-antitrypsine et comprendre pourquoi il est important de reconnaître cette maladie génétique rare.
Qu’est-ce que le déficit en alpha-1-antitrypsine ?
L’alpha-1-antitrypsine est une protéine qui aide à protéger les poumons contre les lésions. Chez les personnes atteintes d’un déficit en alpha-1-antitrypsine, l’organisme ne produit pas assez d’alpha-1-antitrypsine fonctionnelle, ce qui peut augmenter le risque de maladie pulmonaire.
La maladie est héréditaire, ce qui signifie qu’elle peut être transmise des parents à leurs enfants. Elle peut également affecter le foie chez certaines personnes.
Pourquoi le dépistage est-il important ?
Étant donné que le déficit en alpha-1-antitrypsine est héréditaire, son identification peut aider à expliquer pourquoi une personne a développé une BPCO ou un emphysème, en particulier lorsque la maladie pulmonaire survient à un âge précoce.
Un test sanguin peut mesurer les taux d’alpha-1-antitrypsine et aider à identifier les personnes susceptibles d’être atteintes de la maladie. Si un diagnostic est posé, le dépistage et l’évaluation des membres de la famille peuvent également être envisagés.
Veuillez noter : cette vidéo est fournie à des fins éducatives et ne remplace pas l’avis, le diagnostic ou le traitement d’un professionnel de santé qualifié.
